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FICHE EXAMEN
FISH ANTENATALE INTERPHASIQUE ET METAPHASIQUE
Révisé le 22/01/2024 19:12:41
EXAMEN
Nom de l'examenFISH ANTENATALE INTERPHASIQUE ET METAPHASIQUE
Code analyse/Code MAGH2(si examen transmis)voir arbre décisionnel
SpécialitéCYTOGÉNÉTIQUE MOLECULAIRE CONSTITUTIONNELLE
Laboratoire exécutant ou référent
GÉNÉTIQUE (IFB)
Principales indications et Examens cumulables- Recherche des principales trisomies (21, 13,18) et dysgonosomies (X,Y)
- recherche de microdélétion/microduplication
- recherche d'un déséquilibre d'un remaniement parentale
- caractérisation d'un remaniement chromosomique
- Vérification après CGH
Méthode analytique utiliséeHybridation avec des sondes fluorescentes spécifiques d'une séquence d'ADN sur noyaux (interphasique) ou sur chromosomes (métaphasique)
Facturation
Code acte : 0903 / 0904 / 0905
CotationTarification
B 500 - Code acte : 0903125 €
B 1000 - Code acte : 0904250 €
B 500 - Code acte : 0905125 €
Total500 €
Arbre décisionnel facturation (si nécessaire)- 1 sonde sur chromosomes métaphasiques: B500 (NABM 0903)
- 2 sondes sur chromosomes métaphasiques: B1000 (NABM 0904)
- 1 ou x sondes sur noyaux interphasiques: B500 (NABM 0905)

Code Analyse:
FISH interphasique pour recherche aneuploidies:
LA: QFIALA
VC: QFIAVL
SF: QFIASF
Autre: QFIAA

FISH pour microdélétion/ microduplication
LA: QFIMLA
VC: QFIMVL
SF: QFIMSF
Autre: QFIMA

FISH pour vérification CGH:
LA: QFCGLA
VC: QFCGVL
SF: QFCGSF
Autre: QFCGA
Accréditation COFRACExamens médicaux (NF EN ISO 15189), n°8-1769 : liste des sites et portées disponible sur www.cofrac.fr
CONTACTS LABORATOIRE
Contacts laboratoiresGénétique médicale : 0567690408
RéceptionIFB 24h/24h pré analytique
8h-16h (L à V) service de génétique médicale
EXAMEN SOUS-TRAITEN/A
Lien sous-traitance
CONDITIONS DE PRELEVEMENT
Type de prélèvementSpecimen(s) biologique(s) d'origine humaine
EchantillonSang foetal (HEP), Liquide amniotique, Villosités choriales, autres tissus foetaux.
Quantité minimale-Sang foetal : 4ml sur anticoagulant de type Hépariné
-Liquide amniotique : 10 ml minimum sur 1 tube conique en plus des 2 ou 3 tubes nécessaires au caryotype ou à la CGH ou au DPN moléculaire
-Villosités choriales : 20mg (si sanglant 50mg) et si DPN moléculaire 50mg (si sanglant 100mg)
Choix du matériel de prélèvement
x1Héparine de Lithium [Code MAGH2 : 30098]
x1Tube gradué stérile pour LCR ou Liquide Amniotique [fourni par le laboratoire]
x1récipient pour recherche villosités choriales en Génétique [fourni par le laboratoire
Echantillon / Récipient dérogatoire
x1Tube gradué stérile pour LCR ou Liquide Amniotique [fourni par le laboratoire]
x1Héparine de Sodium [Code MAGH2 : 797223]
Documentation obligatoire (url)
Formulaire requis-Bon de demande / prescription connectée
-Renseignements cliniques obligatoire
-Attestation de consultation signée par le médecin et du consentement éclairé signé par la patiente (cf.CSP: Art. R. 145-15-5) OBLIGATOIRE
TRANSPORT
Transport au laboratoire et Conditions de conservationTempérature ambiante : 24H puis conservation à +4°C
Villosités choriales : impérativement dans tubes avec du milieu de culture préparé au laboratoire et fournis sur demande
FREQUENCE DES EXAMENS ET DELAI DE RENDU DES RESULTATS
Fréquence / Délai de rendu- Etude directe en 4 à 7 jours (principales trisomies, microdélétion/microduplication, déséquilibre d'un remaniement parentale)
- 15 jours (caractérisation d'un remaniement après culture)
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