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FICHE EXAMEN
TRANSCRIT BCR ABL1
Révisé le 09/08/2023 16:08:08
20°
EXAMEN
Nom de l'examenTRANSCRIT BCR ABL1
Code analyse/Code MAGH2(si examen transmis)HBM1T
SpécialitéHÉMATOLOGIE ONCOLOGIQUE
Laboratoire exécutant ou référent
HEMATOLOGIE (SITE IUCT-O)
Principales indications et Examens cumulablesAutres transcrits
Méthode analytique utiliséeExtraction ARN, RT-PCR, RQ-PCR.
RT-MLPA : Recherche des réarrangements récurrents des hémopathies malignes impliquant les gènes ABL1, ABL2, AFF1, AFF3, AFF4, ARHGAP26, ARHGEF12, ARHGEF17, ARNT, ATF7IP, BCR, BMP2K, C2CD3, CBFA2T3, CBFB, CBL, CCDC6, CHIC2, CIP2A, CNTRL, CREBBP, CRLF2, CSF1R, CUX1, DCPS, DDX10, DEK, EBF1, ELL, EML1, EP300, EPS15, ETV6, FGFR1, FGFR1OP, FIP1L1, FLT3, FOXO3, FOXP1, GATA1, GLIS2, HLF, HOXA9, INPP5D, JAK2, KAT6A, KDM5A, KMT2A, KNL1, LYN, MAML2, MAPRE1, MEF2D, MLF1, MLLT1, MLLT10, MLLT11, MLLT3, MLLT6, MN1, MNX1, MRTFA, MYB, MYH11, NCOR1, NDE1, NPM1, NRIP3, NSD1, NTRK3, NUP214, NUP98, OFD1, P2RY8, PAG1, PAX5, PBX1, PCM1, PDE4DIP, PDGFRA, PDGFRB, PICALM, PML, RANBP2, RAP1GDS1, RARA, RBM15, RCSD1, RUNX1, RUNX1T1, SEPTIN5, SEPTIN6, SEPTIN9, SET, SFPQ, SNX2, SPAG9, SPTBN1, SSBP2, STAT5B, STIL, STRN, STRN3, TAF15, TAL1, TCF3, TERF2, TET1, TOP1, TPM3, TPR, TRIM24, ZBTB16, ZC3HAV1, ZEB2, ZMIZ1, ZMYM2 et ZNF384, y compris BCR-ABL1, équivalent moléculaire de la translocation t(922).
A noter que cette technique ne détecte que les points de cassure introniques, ne permettant pas la détection des très rares points de cassure exoniques (FIP1L1-PDGFRA, PML-RARA de type bcr2).
Facturation
Code acte : 1035
CotationTarification
B 460 - Code acte : 1035115 €
Total115 €
Arbre décisionnel facturation (si nécessaire)B 460 - réf 1035 (Par Transcrit)
Accréditation COFRACExamens médicaux (NF EN ISO 15189), n°8-1769 : liste des sites et portées disponible sur www.cofrac.fr
CONTACTS LABORATOIRE
Contacts laboratoiresBiologistes 05 31 15 62 29 / 05 31 15 61 76
Pré analytique 05 31 15 62 14
RéceptionLundi au vendredi 9H-17H
Génétique des Hémopathies
Institut Universitaire du Cancer Toulouse - Oncopôle
Lien sous-traitance
CONDITIONS DE PRELEVEMENT
Type de prélèvementSang veineux ou moelle.
EchantillonTubes EDTA de 3ml
Quantité minimale20µL de cDNA non dilué
Choix du matériel de prélèvement
x2EDTA K3 ou K2 [3ml: petit tube] [Code MAGH2 : 30097]
Instructions complémentaires / Documents associés
Formulaire requisLe bon de demande d'examens se commande auprès du secteur préanalytique de Génétique des Hémopathies poste 05 31 15 62 14 ou est téléchargeable ci-joint.
Critères d'acceptation pour un rajout d'examenRajout d’examen possible dans les deux heures après réception, sous réserve que l’échantillon n’ai pas été prétraité.
Rajout d’examen possible par la suite si le matériel congelé est compatible avec l’analyse demandée.
TRANSPORT
Transport au laboratoire et Conditions de conservationAcheminement < 24H à température ambiante.
FREQUENCE DES EXAMENS ET DELAI DE RENDU DES RESULTATS
Fréquence / Délai de rendu21 jours
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